La SLA non può aspettare, vieni a Roma il 21 giugno!
B.Bucci - 1 Giugno 2010
Le persone con Sclerosi Laterale Amiotrofica, rara malattia neurodegenerativa al momento inguaribile, ed i loro familiari attendono da tempo risposte urgenti dal Governo relativamente alla loro assistenza e presa in carico.
Da almeno tre anni aspettano la concreta entrata in vigore di nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) per l'attuazione di percorsi di continuità assistenziali ospedale-territorio e di assistenza domiciliare uniformi in tutta Italia e del nuovo Nomenclatore Tariffario delle Protesi e degli Ausili per garantire la migliore qualità di vita alle persone disabili.
Il tempo degli annunci e delle promesse è finito, ora servono fatti per contrastare l'inesorabile progressione della Sla: ecco perché in occasione della Giornata Mondiale di Lotta alla Sla del 21 giugno, AISLA Onlus insieme ad altre Associazioni di Volontariato interessate ai LEA invita tutti a partecipare ad una manifestazione di protesta a Roma di fronte a Palazzo Chigi che vedrà impegnati numerosi malati di Sla, persone disabili e loro accompagnatori, rappresentanti del mondo del volontariato a rivendicare energicamente il loro non più rinviabile diritto ad un' assistenza dovuta e degna di tale nome.
ADESSO BASTA RITARDI! VOGLIAMO ESSERE LIBERI DI VIVERE!
ABBIAMO DIRITTO ALLA PRESA IN CARICO E AI PERCORSI DI CONTINUITÀ ASSISTENZIALI ADEGUATI. SBLOCCATE I LEA E IL NOMENCLATORE TARIFFARIO!
Tutti in Piazza Montecitorio per la Manifestazione a ROMA il 21 giugno, ore 11-15
Per informazioni andate sul sito
http://www.aisla.it
